Posted by on 19 kwietnia 2018

Symbole stałe wskazują, że uczestnicy otrzymali tylko szczepionkę ChAd3 i otwarte symbole, że uczestnicy otrzymali szczepionkę ChAd3, a następnie szczepionkę przypominającą MVA. Odpowiedzi przeciwciał wzrosły znacząco w ciągu 7 dni po podaniu dawki MVA i osiągnęły najwyższą wartość w dniu 14 po podaniu dawki przypominającej, a następnie nieznacznie spadły do 28 dnia. Nie było znaczących różnic w odpowiedziach pomiędzy grupami dawek w kohorcie, która otrzymała dawkę przypominającą MVA w dowolnym punkcie czasowym po szczepienie ochronne. Dni analizy są oznaczone znakiem plus po podaniu szczepionki ChAd3 (A) i szczepionki MVA (M). Panel B pokazuje odpowiedzi uczestników po podaniu szczepionek zawierających główny i wzmacniający, zgodnie z wynikami testu ELISA dla anty-ZEBOV glikoproteiny (GP). Stałe linie poziome reprezentują średnie geometryczne miana. Odsetki szczepionek z pozytywnymi odpowiedziami przeciwciał w każdym punkcie czasowym są wskazane poniżej wykresu. Pozioma linia przerywana przedstawia próg dla wyniku dodatniego (dowolne jednostki ELISA, +0,561), obliczone jako średnia plus 3 odchylenia standardowe odpowiedzi w dniu 0 dla wszystkich uczestników. Panel C pokazuje miana przeciwciał dla inaktywowanych całych wirionów ZEBOV (szczep Makona), jak zmierzono w teście ELISA. Dane pokazują, że immunogenność po 4 tygodniach po szczepieniu ChAd3 była podobna do tej zmierzonej po immunizacji szczepionką opartą na wirusowym zapaleniu jamy ustnej opartym na wirusie wyrażającym glikoproteinę ZEBOV (rVSV-ZEBOV) u 10 szczepionek w Hamburgu w Niemczech. Panel D pokazuje miana przeciwciał neutralizujących przeciwko żywemu ZEBOV (szczep Mayinga) od wszystkich uczestników, którzy otrzymali dawkę przypominającą MVA, mierzoną 28 dni po dawce ChAd3 i 14 dni po dawce MVA. Niskie poziomy przeciwciał neutralizujących, które wykryto u uczestników po 28 dniach, były podobne do poziomów podawanych po podaniu szczepionki rVSV-ZEBOV. Po 14 dniach od szczepienia MVA, poziomy wzrosły o współczynnik 9. W panelach C i D kolumny reprezentują geometryczne średnie miano, słupki I reprezentują 95% przedziały ufności, a poziome linie przerywane przedstawiają próg dodatni. W panelach B i D gwiazdka oznacza P <0,001 na podstawie dwustronnego testu Manna-Whitneya. Odpowiedzi przeciwciał mierzone za pomocą standaryzowanego ELISA glikoproteiny wzrosły znacząco po 7 dniach od dawki MVA i osiągnęły szczyt w dniu 14 po zwiększeniu, a następnie nieznacznie spadły do 28 dnia (P <0,01 w teście Friedmana dla wszystkich porównań) (Figura 1A). Odpowiedzi pozostały znacznie powyżej poziomów przed pobudzeniem po 180 dniach po szczepieniu MVA i były cztery razy wyższe niż miana mierzone po 180 dniach po szczepieniu samą szczepionką ChAd3 (P <0,001 w teście Manna-Whitneya) (Figura 1B); ponadto 100% uczestników, którzy otrzymali szczepionkę MVA, pozostało seropozytywnych, w porównaniu z mniej niż połową tych, którzy otrzymali tylko szczepienie wstępne.
Miana w teście ELISA z całkowitym wirowaniem wykazały, że immunogenność po 4 tygodniach po szczepieniu ChAd3 była podobna do tej zmierzonej po immunizacji rVSV-ZEBOV u 10 szczepionek w Hamburgu, Niemcy, w dawce podanej w badaniu szczepienia pierścieniowego (geometryczne średnie miano z ChAd3 , 752,4, 95% przedział ufności [CI], 541 do 1647, geometryczne średnie miano z rVSV-ZEBOV, 920,7, 95% CI, 541 do 1566). W naszym badaniu, po zwiększeniu MVA, miana wzrosły o współczynnik 9 (średnie geometryczne miana, 6625, 95% CI, 4748 do 9245) w tygodniu i 12 razy (geometryczne średnie miano, 9007; 95% CI Od 6909 do 11741) po 4 tygodniach (Figura 1C).
Sześć miesięcy po szczepieniu miana w grupie z primerem tylko ChAd3 były podobne do tych wykrywanych miesiąc po szczepieniu (geometryczne średnie miano, 758; 95% CI, 561 do 1023; P = 0,90 w dwubiegunowym teście parami Wilcoxon ). Miana pozostały istotnie wyższe w grupie, która otrzymała dawkę przypominającą MVA (średnie geometryczne miana, 1750, 95% CI, 1247 do 2456) niż w grupie pierwotnej ChAd3 (P <0,001 na podstawie dwustronnego testu Manna-Whitneya). W tym czasie 77% szczepionek w grupie, która otrzymała dawkę przypominającą MVA, pozostało seropozytywne, w porównaniu z 25% osób w grupie, która była jedyną osobą. (Podsumowanie danych podano w tabelach od S9 do S12 w dodatkowym dodatku).
Miana przeciwciał neutralizujących dla żywych ZEBOV (szczep Mayinga) od wszystkich uczestników, którzy otrzymali dawkę przypominającą MVA, mierzono 28 dni po dawce ChAd3 i 14 dni po dawce MVA (Figura 1D). Niskie poziomy przeciwciał neutralizujących wykryto u uczestników po 28 dniach (średnie geometryczne miana, 14,9; 95% CI, od 12 do 18,5) – poziomy, które były podobne do obserwowanych po podaniu szczepionki rVSV-ZEBOV4 (średnie geometryczne miana, 22,2; CI, 15,7 do 31,4); przez 14 dni po szczepionce MVA, poziomy wzrosły o współczynnik 9 (średnie geometryczne miana, 139; 95% CI, 90 do 215) i wszyscy uczestnicy byli seropozytywni (średnie geometryczne miana,> 8)
[patrz też: kursy dla fizjoterapeutów, fizjoterapia Poznań, ortopeda warszawa ]

Powiązane tematy z artykułem: fizjoterapia Poznań kursy dla fizjoterapeutów ortopeda warszawa

Posted by on 19 kwietnia 2018

Symbole stałe wskazują, że uczestnicy otrzymali tylko szczepionkę ChAd3 i otwarte symbole, że uczestnicy otrzymali szczepionkę ChAd3, a następnie szczepionkę przypominającą MVA. Odpowiedzi przeciwciał wzrosły znacząco w ciągu 7 dni po podaniu dawki MVA i osiągnęły najwyższą wartość w dniu 14 po podaniu dawki przypominającej, a następnie nieznacznie spadły do 28 dnia. Nie było znaczących różnic w odpowiedziach pomiędzy grupami dawek w kohorcie, która otrzymała dawkę przypominającą MVA w dowolnym punkcie czasowym po szczepienie ochronne. Dni analizy są oznaczone znakiem plus po podaniu szczepionki ChAd3 (A) i szczepionki MVA (M). Panel B pokazuje odpowiedzi uczestników po podaniu szczepionek zawierających główny i wzmacniający, zgodnie z wynikami testu ELISA dla anty-ZEBOV glikoproteiny (GP). Stałe linie poziome reprezentują średnie geometryczne miana. Odsetki szczepionek z pozytywnymi odpowiedziami przeciwciał w każdym punkcie czasowym są wskazane poniżej wykresu. Pozioma linia przerywana przedstawia próg dla wyniku dodatniego (dowolne jednostki ELISA, +0,561), obliczone jako średnia plus 3 odchylenia standardowe odpowiedzi w dniu 0 dla wszystkich uczestników. Panel C pokazuje miana przeciwciał dla inaktywowanych całych wirionów ZEBOV (szczep Makona), jak zmierzono w teście ELISA. Dane pokazują, że immunogenność po 4 tygodniach po szczepieniu ChAd3 była podobna do tej zmierzonej po immunizacji szczepionką opartą na wirusowym zapaleniu jamy ustnej opartym na wirusie wyrażającym glikoproteinę ZEBOV (rVSV-ZEBOV) u 10 szczepionek w Hamburgu w Niemczech. Panel D pokazuje miana przeciwciał neutralizujących przeciwko żywemu ZEBOV (szczep Mayinga) od wszystkich uczestników, którzy otrzymali dawkę przypominającą MVA, mierzoną 28 dni po dawce ChAd3 i 14 dni po dawce MVA. Niskie poziomy przeciwciał neutralizujących, które wykryto u uczestników po 28 dniach, były podobne do poziomów podawanych po podaniu szczepionki rVSV-ZEBOV. Po 14 dniach od szczepienia MVA, poziomy wzrosły o współczynnik 9. W panelach C i D kolumny reprezentują geometryczne średnie miano, słupki I reprezentują 95% przedziały ufności, a poziome linie przerywane przedstawiają próg dodatni. W panelach B i D gwiazdka oznacza P <0,001 na podstawie dwustronnego testu Manna-Whitneya. Odpowiedzi przeciwciał mierzone za pomocą standaryzowanego ELISA glikoproteiny wzrosły znacząco po 7 dniach od dawki MVA i osiągnęły szczyt w dniu 14 po zwiększeniu, a następnie nieznacznie spadły do 28 dnia (P <0,01 w teście Friedmana dla wszystkich porównań) (Figura 1A). Odpowiedzi pozostały znacznie powyżej poziomów przed pobudzeniem po 180 dniach po szczepieniu MVA i były cztery razy wyższe niż miana mierzone po 180 dniach po szczepieniu samą szczepionką ChAd3 (P <0,001 w teście Manna-Whitneya) (Figura 1B); ponadto 100% uczestników, którzy otrzymali szczepionkę MVA, pozostało seropozytywnych, w porównaniu z mniej niż połową tych, którzy otrzymali tylko szczepienie wstępne.
Miana w teście ELISA z całkowitym wirowaniem wykazały, że immunogenność po 4 tygodniach po szczepieniu ChAd3 była podobna do tej zmierzonej po immunizacji rVSV-ZEBOV u 10 szczepionek w Hamburgu, Niemcy, w dawce podanej w badaniu szczepienia pierścieniowego (geometryczne średnie miano z ChAd3 , 752,4, 95% przedział ufności [CI], 541 do 1647, geometryczne średnie miano z rVSV-ZEBOV, 920,7, 95% CI, 541 do 1566). W naszym badaniu, po zwiększeniu MVA, miana wzrosły o współczynnik 9 (średnie geometryczne miana, 6625, 95% CI, 4748 do 9245) w tygodniu i 12 razy (geometryczne średnie miano, 9007; 95% CI Od 6909 do 11741) po 4 tygodniach (Figura 1C).
Sześć miesięcy po szczepieniu miana w grupie z primerem tylko ChAd3 były podobne do tych wykrywanych miesiąc po szczepieniu (geometryczne średnie miano, 758; 95% CI, 561 do 1023; P = 0,90 w dwubiegunowym teście parami Wilcoxon ). Miana pozostały istotnie wyższe w grupie, która otrzymała dawkę przypominającą MVA (średnie geometryczne miana, 1750, 95% CI, 1247 do 2456) niż w grupie pierwotnej ChAd3 (P <0,001 na podstawie dwustronnego testu Manna-Whitneya). W tym czasie 77% szczepionek w grupie, która otrzymała dawkę przypominającą MVA, pozostało seropozytywne, w porównaniu z 25% osób w grupie, która była jedyną osobą. (Podsumowanie danych podano w tabelach od S9 do S12 w dodatkowym dodatku).
Miana przeciwciał neutralizujących dla żywych ZEBOV (szczep Mayinga) od wszystkich uczestników, którzy otrzymali dawkę przypominającą MVA, mierzono 28 dni po dawce ChAd3 i 14 dni po dawce MVA (Figura 1D). Niskie poziomy przeciwciał neutralizujących wykryto u uczestników po 28 dniach (średnie geometryczne miana, 14,9; 95% CI, od 12 do 18,5) – poziomy, które były podobne do obserwowanych po podaniu szczepionki rVSV-ZEBOV4 (średnie geometryczne miana, 22,2; CI, 15,7 do 31,4); przez 14 dni po szczepionce MVA, poziomy wzrosły o współczynnik 9 (średnie geometryczne miana, 139; 95% CI, 90 do 215) i wszyscy uczestnicy byli seropozytywni (średnie geometryczne miana,> 8)
[patrz też: kursy dla fizjoterapeutów, fizjoterapia Poznań, ortopeda warszawa ]

Powiązane tematy z artykułem: fizjoterapia Poznań kursy dla fizjoterapeutów ortopeda warszawa