Szczegółowy opis populacji objętej badaniem znajduje się w sekcji Metody dodatku dodatkowego, dostępnej wraz z pełnym tekstem tego artykułu na stronie. Przestudiuj badanie
Badanie zostało zatwierdzone przez lokalne komisje etyczne w Nadrenii-Palatynacie i Hamburgu. Wszyscy pacjenci wyrazili pisemną świadomą zgodę. Test badawczy troponiny I (Troponin I Ultra) zakupiono w firmie Siemens Healthcare Diagnostics, która nie odgrywała żadnej roli w projektowaniu badania, analizie danych ani przygotowaniu manuskryptu.
Orzeczenie osta...
Miejscowi neurolodzy byli świadomi przydzielania grup leczenia i zgłaszali poważne zdarzenia niepożądane za pośrednictwem naszej internetowej bazy danych lub faksu lub e-maili. Ocena kliniczna i radiologiczna
Wszyscy pacjenci byli poddawani ocenie klinicznej (w tym określeniu wyniku NIHSS) w punkcie wyjściowym, po 24 godzinach i po 5 do 7 dni lub przy wypisaniu, jeśli wcześniej. Pojedynczy doświadczony badacz, który nie był świadomy zadań grupy terapeutycznej, przeprowadził rozmowy kontrolne przez 90 dni, telefonicznie z pacjentem,...
Markery te zostały zmierzone przed rozpoczęciem badanego leku oraz w dniu przyjęcia do zabiegu chirurgicznego. Pomiary bezpieczeństwa obejmowały ocenę stężenia kinazy kreatynowej i aminotransferazy alaninowej oraz rozwój miopatii klinicznej i rabdomiolizy. Próbki krwi pobierano przed randomizacją, w dniu przyjęcia do szpitala oraz w dniach 1, 3, 7 i 30 po operacji. Badany lek został wstrzymany, jeśli poziomy aminotransferazy alaninowej były ponad trzykrotnie wyższe od górnej granicy prawidłowego zakresu, jeśli poziomy kinazy kreatynowe...
