Posted by on 28 maja 2018

Pomiędzy czasem randomizacji a zabiegiem chirurgicznym żaden pacjent nie miał ujemnego wyniku kardiologicznego. Czterech pacjentów nie otrzymało zamierzonego leku: trzech, którzy zostali przypisani do fluwastatyny, nie przyjmowało tego leku, a jeden, który został przydzielony do placebo, błędnie otrzymał przedoperacyjne leczenie statyną z powodu podwyższonego poziomu cholesterolu. W sumie 34 pacjentów (6,8%) przerwało stosowanie badanego leku z powodu działań niepożądanych: 16 (6,4%) w grupie przyjmującej fluwastatynę i 18 (7,3%) w grupie placebo (patrz Dodatek dodatkowy). Po operacji lek badany został tymczasowo przerwany u 115 pacjentów (23,1%) z powodu niezdolności do przyjmowania badanego leku doustnie.
Główny wynik
Rysunek 1. Rycina 1. Szacunki Kaplan-Meier z kumulatywnych prawdopodobieństw wyników pierwotnych i wtórnych. W 30-dniowym okresie obserwacji po zabiegu okołooperacyjne niedokrwienie mięśnia sercowego (główny wynik) wystąpiło u 27 z 250 pacjentów (10,8%) w grupie przyjmującej fluwastatynę i u 47 z 247 pacjentów (19,0%) w grupie placebo (stosunek ryzyka z fluwastatyną, 0,55, przedział ufności 95% [CI], 0,34 do 0,88, P = 0,01). W 30-dniowym okresie obserwacji po operacji zgon okołooperacyjny z przyczyn sercowo-naczyniowych lub niezakończony zawałem mięśnia sercowego (wynik wtórny) wystąpił u 12 z 250 pacjentów (4,8%) w grupie otrzymującej fluwastatynę iu 25 z 247 pacjentów (10,1 %) w grupie placebo (stosunek ryzyka z fluwastatyną, 0,47, 95% CI, 0,24 do 0,94, P = 0,03).
Łącznie 27 z 250 pacjentów (10,8%) w grupie otrzymującej fluwastatynę miało objawy niedokrwienia mięśnia sercowego w ciągu 30 dni po operacji, w porównaniu z 47 z 247 pacjentów (19,0%) w grupie placebo (współczynnik ryzyka, 0,55; % przedział ufności [CI], 0,34 do 0,88, P = 0,01) (rysunek 1A). W związku z tym liczba pacjentów, którzy musielibyć leczeni w celu zapobieżenia wystąpieniu niedokrwienia mięśnia sercowego u pacjenta wynosiła 12.
Drugorzędne wyniki
Ogółem sześciu pacjentów otrzymujących fluwastatynę zmarło, a czterech zgonów z przyczyn sercowo-naczyniowych. Natomiast 12 pacjentów otrzymujących placebo zmarło, a 8 osób zginęło z przyczyn sercowo-naczyniowych. Ponadto 8 pacjentów z grupy przyjmującej fluwastatynę i 17 z grupy placebo miało nieinatalny zawał mięśnia sercowego. Łączny punkt końcowy zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych lub niezakończonego zawałem mięśnia sercowego wystąpił u 12 z 250 pacjentów (4,8%) otrzymujących fluwastatynę, w porównaniu z 25 z 247 (10,1%) otrzymujących placebo. W związku z tym leczenie fluwastatyną wiązało się z 53% względną redukcją częstości zgonów z przyczyn sercowo-naczyniowych lub niezakończonego zgonem zawału mięśnia sercowego (współczynnik ryzyka, 0,47, 95% CI, 0,24 do 0,94, P = 0,03) (rysunek 1B). Liczba pacjentów, którzy musieliby być leczeni, aby zapobiec złożonemu punktowi końcowemu zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych lub niezakończonego zawałem mięśnia sercowego u pacjenta wynosiła 19.
Tabela 2. Tabela 2. Poziomy lipidów i markerów zapalnych w czasie badania, według grupy analitycznej. Wyjściowe poziomy lipidów były podobne w obu grupach (Tabela 2); 253 pacjentów (50,9%) miało wyjściowy całkowity poziom cholesterolu mniejszy niż 5,5 mmol na litr (213 mg na decylitr), a 194 pacjentów (39,0%) miało wyjściowy poziom cholesterolu LDL mniejszy niż 3,0 mmol na litr (116 mg na decylitr )
[hasła pokrewne: forum kulturystyczne, ortopeda warszawa, fizjoterapia ]

Powiązane tematy z artykułem: fizjoterapia forum kulturystyczne ortopeda warszawa

Posted by on 28 maja 2018

Pomiędzy czasem randomizacji a zabiegiem chirurgicznym żaden pacjent nie miał ujemnego wyniku kardiologicznego. Czterech pacjentów nie otrzymało zamierzonego leku: trzech, którzy zostali przypisani do fluwastatyny, nie przyjmowało tego leku, a jeden, który został przydzielony do placebo, błędnie otrzymał przedoperacyjne leczenie statyną z powodu podwyższonego poziomu cholesterolu. W sumie 34 pacjentów (6,8%) przerwało stosowanie badanego leku z powodu działań niepożądanych: 16 (6,4%) w grupie przyjmującej fluwastatynę i 18 (7,3%) w grupie placebo (patrz Dodatek dodatkowy). Po operacji lek badany został tymczasowo przerwany u 115 pacjentów (23,1%) z powodu niezdolności do przyjmowania badanego leku doustnie.
Główny wynik
Rysunek 1. Rycina 1. Szacunki Kaplan-Meier z kumulatywnych prawdopodobieństw wyników pierwotnych i wtórnych. W 30-dniowym okresie obserwacji po zabiegu okołooperacyjne niedokrwienie mięśnia sercowego (główny wynik) wystąpiło u 27 z 250 pacjentów (10,8%) w grupie przyjmującej fluwastatynę i u 47 z 247 pacjentów (19,0%) w grupie placebo (stosunek ryzyka z fluwastatyną, 0,55, przedział ufności 95% [CI], 0,34 do 0,88, P = 0,01). W 30-dniowym okresie obserwacji po operacji zgon okołooperacyjny z przyczyn sercowo-naczyniowych lub niezakończony zawałem mięśnia sercowego (wynik wtórny) wystąpił u 12 z 250 pacjentów (4,8%) w grupie otrzymującej fluwastatynę iu 25 z 247 pacjentów (10,1 %) w grupie placebo (stosunek ryzyka z fluwastatyną, 0,47, 95% CI, 0,24 do 0,94, P = 0,03).
Łącznie 27 z 250 pacjentów (10,8%) w grupie otrzymującej fluwastatynę miało objawy niedokrwienia mięśnia sercowego w ciągu 30 dni po operacji, w porównaniu z 47 z 247 pacjentów (19,0%) w grupie placebo (współczynnik ryzyka, 0,55; % przedział ufności [CI], 0,34 do 0,88, P = 0,01) (rysunek 1A). W związku z tym liczba pacjentów, którzy musielibyć leczeni w celu zapobieżenia wystąpieniu niedokrwienia mięśnia sercowego u pacjenta wynosiła 12.
Drugorzędne wyniki
Ogółem sześciu pacjentów otrzymujących fluwastatynę zmarło, a czterech zgonów z przyczyn sercowo-naczyniowych. Natomiast 12 pacjentów otrzymujących placebo zmarło, a 8 osób zginęło z przyczyn sercowo-naczyniowych. Ponadto 8 pacjentów z grupy przyjmującej fluwastatynę i 17 z grupy placebo miało nieinatalny zawał mięśnia sercowego. Łączny punkt końcowy zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych lub niezakończonego zawałem mięśnia sercowego wystąpił u 12 z 250 pacjentów (4,8%) otrzymujących fluwastatynę, w porównaniu z 25 z 247 (10,1%) otrzymujących placebo. W związku z tym leczenie fluwastatyną wiązało się z 53% względną redukcją częstości zgonów z przyczyn sercowo-naczyniowych lub niezakończonego zgonem zawału mięśnia sercowego (współczynnik ryzyka, 0,47, 95% CI, 0,24 do 0,94, P = 0,03) (rysunek 1B). Liczba pacjentów, którzy musieliby być leczeni, aby zapobiec złożonemu punktowi końcowemu zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych lub niezakończonego zawałem mięśnia sercowego u pacjenta wynosiła 19.
Tabela 2. Tabela 2. Poziomy lipidów i markerów zapalnych w czasie badania, według grupy analitycznej. Wyjściowe poziomy lipidów były podobne w obu grupach (Tabela 2); 253 pacjentów (50,9%) miało wyjściowy całkowity poziom cholesterolu mniejszy niż 5,5 mmol na litr (213 mg na decylitr), a 194 pacjentów (39,0%) miało wyjściowy poziom cholesterolu LDL mniejszy niż 3,0 mmol na litr (116 mg na decylitr )
[hasła pokrewne: forum kulturystyczne, ortopeda warszawa, fizjoterapia ]

Powiązane tematy z artykułem: fizjoterapia forum kulturystyczne ortopeda warszawa